新人,最近开始做脂质体包药,植被的脂质体很不稳定,有一些不明白的东西想问下各位。1.脂质体采用薄膜分散法,什么样的脂膜才算合格的脂膜?配方中有PC,Chol,光敏物质,摩尔比为 2:1:1,采用氯仿作
最近在做wow型微球,但是我的两种药物都不溶于水怎么办,载在水相的药物我用甲醇溶解,然后用水稀释,在和油相乳化,最后打到pva里,这样可行吗,外水相pva参与微球构成吗版主wjzcpu留言:帮你转到
载药率与包封率,必须都测吗?就测包封率能不能说明问题?☆发贴标题建议加如下主题词: 【请教】 【求助】 【资料】 【原创】 【共享】 【经验】 【讨论】 【申请上传】 【公告】 等,每条帖子的标题
又到新年。祝各位战友新年好。哪位能把此FLASH载下来?http://ak.imgag.com/imgag/product/preview/flash/wsShell.swf?ihost=http
一个肠溶微丸胶囊,用流化床先在空白丸芯上药,后包隔离层,再包肠溶层,请问:空白丸芯上药到多少就可以了?看文献一般载药量大约10%,这是怎么确定的?例如:肠溶微丸胶囊的规格是15mg每粒,总重200
目前在作两亲性胶束包难溶性物质,但是该药物在水中还是有一点溶解性的,测载药率用的是离心后沉淀复溶,再用甲醇超声破坏,但是在离心过程中感觉药物也沉淀下来了,想问问是不是应该在制备好胶束后先过膜?再离心