急急急酶可以在表达载体中表达出活性,但是细菌的细胞破壁后粗酶液没有活性,表达的酶需要加的东西都加了为什么还是没有活性是破壁方式有问题么我用的是超声波破碎加入了甘油,DTT,PMSF, EDTA
我的目的蛋白是<10kd的蛋白 , 想通过盐析将粗提液中的大分子量蛋白沉淀,而我的目的蛋白留在上清中,通过离心达到粗步分离,不知道可行吗?会不会损失我的目的蛋白?
我最近利用Western blotting检测一个蛋白,该蛋白为四聚体,单体分子量为26kD。实验情况如下,将该蛋白的粗提液SDS-PAGE后,然后杂交得到一条26kD的带,信号很强;然后将粗提液
最近做三维实验的结果出来了,奇怪的是,在加粗提酶液的槽外,距离约1-2mm处有一个半圆形的抑菌环(箭头所指的地方)。此槽内只加了粗提酶液,未加任何抗生素成分,还有些是加了CLO 或EDTA或CLA
各位大神,我养了气道上皮细胞,香烟刺激物处理后,从细胞培养上清液中提取分泌蛋白cxcl12,一种小分子蛋白(11kd左右),WB实验结果太奇怪了,明明只有五个孔上样了,为什么八个孔全部都是条带
本人是新手,要做hplc,现在拿到的东西只是黄酮类化合物粗提液。步骤如下:样品---用甲醇:丙酮:水浸提----抽滤----减压浓缩---石油醚萃取---减压浓缩。。。请教各位战友,下一步纯化工作
生长的森林不同,地热场中生长的最高植物是灌木丛。研究人员对地表下10厘米处的温度进行了测量,发现那些根系较浅的植物如苔藓和苔类是温度炙热的土壤区域仅存的植物。Smale和同事发现,一种叫作矮天鹅颈藓
菟丝子粗多糖的提取,水提液20%的醇就沉出大量团状白色絮状物,上清液30%醇还是沉出大量团状白色絮状物,上清液40%醇沉出少量絮状沉淀,上清液加醇至80%都不再出现任何沉淀。。。。。各位大侠,20