中国药典2015年版四部P376，定量限的数据要求：上述计算方法获得的定量限数据须用含量相近的样品进行验证。应附测定图谱。 大家是怎么做的，以前没有用含量相近的样品验证过，是三批都验证还是验证
聚合酶链式反应（polymerase chain reaction , PCR）自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具
想知道通常在什么情况下,需要对DNA进行定性,什么情况下需准确的定量?常用什么方法去测定DNA含量(除了紫外)?大家通常用RT-PCR做相对定量吗?如果想绝对定量,标准品如何使用?如果我有标准
我科用的新波乙肝定量，经常出现如下结果：1.连续8个左右的HBsAb同时阳性；2.HBcAb阳性率特别高，基本在70%左右；3.并且好多较高的阳性值的标本用定性检测全部为阴性，与定性结果存在明显差异
怎么为相对定量，怎么为绝对定量？文献上说做1条标准曲线就是绝对定量但有的说为了消除扩增效率的差异，使用看家基因。将待测基因浓度除以看家基因。这样的叫相对定量那如果，做1条标准曲线，同时又使用看家基因
请教一下战友们,本人做的是猪圆环病毒二型的培养,由于该病毒不产生CPE,在细胞中的增殖滴度也不高.有什么办法可以定量细胞培养中的病毒呢?如果没有单抗的话是否还有别的办法可以定量呢?