各位大侠:我想请教一下,作细胞增殖试验时用多大浓度的血清呀?我养的是脐静脉内皮细胞,平时用的是20%的小牛血清,不知道增殖试验中要用多大浓度的。听说血清浓度会对药物作用有影响。谢谢!
细胞增殖与活性检测细胞增殖是活细胞的重要生理功能之一,是生物体的重要生命特征 ,是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。细胞增殖是指细胞在周期调控的因子下,通过DNA复制等反应,完成细胞分裂的过程
EdU检测增殖实验中,需要观察沉默目的RAN后,观察细胞的增殖情况,但是我转进去的质粒是带GFP绿色荧光蛋白的,而后来又想要利用EdU和DAPI进行染色,这样会不会有问题?该怎样解决呢?
求助,CFSE测T细胞增殖只有一个峰,培养3天,是时间太短吗?使用了CD3/CD28刺激T细胞后,CD3流式抗体还能否标记上T细胞?悬浮细胞与T细胞共培养,检测T细胞增殖方法,求经验
最近在做胸腺细胞增殖实验,取猴胸腺细胞,接种至24孔板,加药刺激培养24小时,然后EdU染色看药物对细胞增殖的影响,用Hoechest染核,发蓝色荧光,EdU发绿色荧光。结果发现两种荧光细胞几乎
有的说70%~80%,有的说可达90%,请问有经验的战友,有没有可能达到90%?3。关于T淋巴细胞的增殖,单纯加入PHA(植物凝集素)和IL-2能使T细胞克隆增殖吗? 我查了相关的书,书上是这样描述
想请教一下有没有做小鼠原代CD4+T细胞实验的,在活化的时候CD3和CD28浓度分别用多少来包被呢?还是说只包被CD3,采用可溶性CD28?激活之后细胞大小会有明显变化吗?还有就是活化后增殖的速度
请教几个问题:1 要观察药物对外周T细胞增殖作用,可否用PBSC代替T细胞?2 若不能代替,用贴壁吸附法分离的淋巴细胞可否代替呢?经费欠佳,不能用磁珠或FASC分离。3 用荧光染料CFSE检测其增殖
请教各位,我想用预测的CD8+T细胞表位刺激CD8+T细胞,H3检测其增殖情况,我是直接用免疫后的小鼠脾脏,淋巴结裂红后的淋巴细胞直接用表位刺激的,但是增殖效果不理想,我想问一下,这种情况是否
用CCK8看增殖能力一定要做由不同时间的结果连接而成的生长曲线吗?可不可以单一一次加入CCK8,看之后30min,60min,90min......的结果的变化情况来看细胞增殖能力的情况
α-SMA、SM22是平滑肌细胞表型转换的标志蛋白, α-SMA、SM22与PCNA、Ki67细胞增殖抗原有什么区别?都是反映增殖的吗?
请教下,我用CCK-8法测药物对细胞增殖的影响,加入CCK-8后孵育,每隔0.5h测量一次OD值,测了几次,可是每次结果变异较大,得出的结论不同,如在0.5h是各浓度药物对细胞增殖有影响有统计学意义
小弟在看文献中发现侧群干细胞(side population cells)的增殖速度报道不一样。有的报道:MTT测的结果显示SP比non-SP(非侧群细胞,不是干细胞)的生长速度快;但是用流式测SP