我的蛋白溶在8M脲中,然后用DTT还原过夜,接着质谱检测能还原出的游离巯基数。发现烷化前质谱结果比未还原时增量很多,不知是DTT修饰了巯基还是时间久了尿素使蛋白发生了变化?请高手指教!
4-羟基肉桂酸(a-CCA)为Bruker提供;三氟乙酸(TFA)为 Fluka公司产品。其它试剂均为国产分析纯。仪器:电喷雾四极杆飞行时间串联质谱仪(Q-Tof2,Micromass),配有
最近我们的MALDI TOF/TOF质谱出了点问题,总是要不断的提高激光强度才能出谱图,而且是在短短的两周时间内,以前都很好的,出的谱图也不是很理想,S/N下降,谱图也比较混乱吧,观察二级谱图经常
我的实验材料是木本植物,前段时间做过MALDI-TOF,效果不好,质谱峰没有问题,但是鉴定出来的蛋白没几个,我也将差异点重新酶解打质谱做了一遍,结果一样。现在想做二级质谱氨基酸序列的鉴定,但是不太
中的两个成分与标准品对照,它们的保留时间都很相符,并且紫外吸收也一样,但是审稿老师说要做液质联用来分析成分结构;我只做了我样品的液质谱图,可是很奇怪的是,苯并咪唑的质谱分析与我期望的一样,但是醛
MALDI源可被自动切换到工作位置而无需借助其他工具。 岛津公司的LCMS-IT-TOF液质联用系统可以称得上是一款名副其实的混合质谱,在一台质谱上同时采用了大气压电离、离子阱(IT)和飞行时间
质联用、气质联用、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱等先进的大型仪器以及标准的动物房、GMP操作间、细胞培养室等公用平台。相信上述科研条件能为您提供一个广阔的发展空间。二.招聘课题组
如题,我做的是找植物材料的差异蛋白,因为有24个样,跑双向后上质谱鉴定的话老板经费不够(我的时间也不够,呵呵),所以就选择跑单向之后上质谱鉴定,我的胶都已经跑出来了,联系蛋白质实验室的老师,可她说