大家好,我最近突然发现我自己构建的定点突变质粒在载体上有一个位点是突变的,比对了网上给的序列,发现是在无功能区的位点突变,请大家给有予指导,帮忙看看这种情况我需要重新构建定点突变么?因为之前一直
个人总结了一点经验,供大家参考1.空质粒酶切过夜2.目标片段酶切3-4小时OK3. 个人经验是用绝对多的自己的目标基因片段来连接切了的载体,比如你的片段来源于PCR回收,一般同事用30ul体系
因实验需要,急用pPoly-II载体,哪位大侠可以帮忙,可以进行交换,谢谢!!!!我可以提供的克隆和表达载体有:pET-20bpET-22bpET-28apET-28cpET-30apET-32