采用薄膜分散法制备脂质体,水化的采用PBS缓冲液,请问水化应该采用多大的量才合适?缓冲液的量对脂质体成型有影响吗?水化时间怎么确定?我在水化的过程中在瓶壁上出现了白色的膜状,无法水化下来是为什么?
请问制备脂质体用胆固醇的熔点一般在多少阿? 熔点高低影响大吗? 我联系的买胆固醇的厂家, 一般有个较宽的范围, 问要熔点大概在多少左右的 , 低的有140度 , 高的180多度
各给师兄、师姐,小弟现在准备做脂质体转染试验,质粒已经抽提出来,最后用的是洗脱缓冲液EB来收集的质粒DNA。我想问一下,再做脂质体转染时,能不能直接将质粒溶液加进去来做转染?谢谢了
如题,有人用原子力显微镜观察过脂质体的形貌吗?想问一下有哪些注意事项呢?比如是硅片还是云母片好,扫描一个样大概多久呢?听说美国bruker公司的某一款可以几分钟就扫描一个样吗?以及直接把脂质体溶液滴
我做脂质体,卵磷脂:胆固醇质量比是1:1,再加了点高分子材料0.5,怎么薄膜分散发和W/O法始终像稀牛奶一样,酒精注射法却像脂质体,真头大。我以前学临床的,药这一块不太懂的,感觉是重新开始学一样了。
正在崛起的脂质体市场药渡 2016.5.18 在药剂学上,脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。由于脂质体独特的释药机制,赋予了脂质体缓释或靶向的生物药剂学特性,广受研发
各位大侠,我的问题很幼稚且不值一提, 不过还是请你们好心的告诉我吧,离心后粘稠的脂质体如何从离心管中完全取出并量体积,因为如果不能完全取出就会影响回收率啊,药物就要损失,无法计算药物浓度,可是脂质体
由于最近在做脂质体微泡的课题,但是薄膜水化法后机械振荡做出来的都只是些气泡,或者是微泡但数量极少,想请教各位有没有的方法可以增加微泡的形成量?谢谢。还有,关于脂质体和脂质体微泡有好多技术其实是相同
药业昨日突发公告称,1月31日晚上8点,Celsion公司宣布ThermoDox(热敏脂质体阿霉素)联合射频消融在原发性肝癌的三期临床研究(HEAT研究)没有达到主要临床研究终点。海正药业宣布将终止
请问大家,100nm左右的脂质体用TEM负染拍出来是这样是什么情况呀,是浓度太大了还是什么情况,染色有没有问题呢,用的0.75%的磷钨酸染了3min。第一次拍也没什么经验,求各位大佬指教