小弟我正在做反转录，刚刚看了一篇文献，里面涉及到模板变性，在做反转录时，需要先加入巯基乙醇、下游引物、病毒RNA一起置于70度下，5分钟，目的就是使模板变性，我想请教下，反转录需要这样做吗？这样做好
我设计了两对引物来检测HBV的转录体：surface和core基因序列上的引物。surface上的引物序列既在蛋白pre-S1编码区，也在pre-S2和S基因编码区上，也就是说HBV三个
原来查怎样设计RACE的反转录引物，但是找到的步骤中都是设计成对的引物。反转录引物不是单条的么？想设计反转录引物，但是类似于primer premier 5.0之类的软件不知道怎么设计，求解惑。
我将用PROMEGA 的PGEM-3Z构建一个体外转录质粒,然后体外转录一个基因的部分编码区序列,然后用脱氧核酶去切割转录出的RNA(体外观察切割活性),请问切割后效应怎样观察?用变性
各位老师，想检测某一细胞分化前后基因表达差异，以便能找到调控分化过程的信号通路，有人给我推荐做转录组，问了测试公司，说应该未分化的细胞拿三瓶，诱导分化的拿三瓶，总共6个样品做转录组。我想问
我刚做rt-pcr,查了不少资料理了理头绪，先问大家第一个问题：RT-PCR第一步的反转录需要单独做吗？需要单独买转录酶吗？我看到有卖专门作RT-PCR的Kit，分一步法和两步法，是不是把反转录
1.单细胞转录组测序技术单细胞转录组测序是转录组测序的一个变种，其用于测序的总RNA的来源单个细胞。通常，不需要总RNA分离，而是对单独收集的细胞直接进行逆转录。文库制备的方法与转录组测序技术相似