在使用Calcusyn 2.0 计算药物联合指数(CI)时,输入的Effect必须为0-1之间的数值,但是我们课题组的使用的肿瘤细胞抑制剂存在低浓度会促进肿瘤细胞增值的作用(Effect>1),那么我
这两天提了几次组织的RNA,最后测得的260/280都在1.8-2.0,但260/230都很低,不到1,这样的RNA还能反转么?这是什么原因造成的呢?以前提的都很好,就是这两天提的RNA才有这个问题,
第一次提取小鼠肺组织RNA,测完浓度后多个样本提示260/280取值在2.04-2.05。一般来说纯RNA的260/280值应该不超过2.0啊??? 这次提RNA的过程中,我曾误将异丁醇当做异
Kiko之死引发的Web 2.0思考(zt)且听枫吟作为首个公开推出的Web 2.0概念Calendar在线服务,Kiko从发布之初便获得了不少关注,然而,Kiko开发团队近期已经宣布停止Kiko后继
各位前辈: 小弟原来提的质粒用一个老师的方法(酚/氯仿纯化,省去PEG8000一步,其余大致与分子克隆相同)纯化,最后是用TE溶的,测得A260/A280都在1.8左右。但是用于转染时感觉
写作论文需要大量引述参考文献,若手工整理繁琐、枯燥且效率低下。伴随着信息技术的发展,各类数字参考源急速增长,传统的文献管理和利用方式越来越无法满足科研人员希望能够高效、准确、便捷的利用海量参考文献的要
本人菜鸟 刚进实验室 紫外分光光度仪测定 260/280 ratio 在1.8-2.0 之间最好,这是为什么啊?260的波长代表什么280的波长代表什么低于1.8掺入了什么,蛋白多?高于2.0掺入了什
执考2013尘埃落定,没过的小伙伴也别灰心,今年再来。据一实践技能考官透露,今年的实践考试会更难,不管你信不信,我是信了。很多去年饮恨实践考试的站友,现在就开始复习了。丁香园无线团队也没有闲着
我的台式机是USB1.1的接口(原来是2.0接口的,后来送修别的问题时,奸商不知怎么弄了一下变成1.1的了),还能改成2.0的接口吗?请高手帮忙,谢谢!
Web 2.0对旅游业产生深远影响不论我们是否认识到,web 2.0正在改变我们的生活方式,从网上一直往下。 国际市场权威研究机构欧睿公司(Euromonitor International)指
之前发过一次1.0,大家帮忙指出来很多不规范的地方,非常感谢大家,我也通过努力改正了这次是不是好多了呢😄,腰也直起来了,也穿长裤了,但是我自己还是发现了一些问题1.手表依旧没摘😅,忘了2.工作台上