酶切PET29b,酶是ECOR I和Xhol I,Fermentas公司的,查阅的最适buffer是2X的tango,没有星活性,两个酶之间也就30bp,双酶切应该有一条5300bp的大片段,小片段
各位高手能否帮我解答这个问题,我要测的蛋白大小是38kd,用的是abcam的一抗,marker是Fermentas家的,同一张膜上做了GAPDH(37kd)和这个蛋白,GAPDH出在36kd下面
PCR产物390BP,限制性内切酶识别特异SNP位点,当SNP位点为G时切成174和216bp,当SNP位点为A时切不开,根据电泳结果判断此处碱基情况,这里是我的琼脂糖电泳图,用的fermentas
最近在做一个质粒构建,用pfu进行PCR后,要回收连入单酶切后的载体中,打算对PCR产物进行磷酸化修饰,可是ATP貌似很贵呀,不想单独买,在fermentas的网站上看到这么句话:1 – 尽管ATP
我以前溶解DNA、PCR产物用的一直是fermentas的PCR酶带的一些nuclear-free的水。现在..用完了..因为接下来的PCR产物会做酶切,测序,而且保存时间也可能比较长(1个月左右
今天做了两次单酶切,想把我的目的片断从一个载体上切下来,在连到另一个载体上,用fermentas的Xho 1切了3个小时,结果很奇怪,没法回收,如下图,左边酶切应该得到两个片断6.6kb和4.5kb
我构建的是SIRNA的质粒,用酶37度消化6小时后,除了应该出现的条带还出现了一条不知道哪里来的片断。我购买的是FERMENTAS产的酶,都是10U /ul ,我太节约,每20ul体系我就用了0.2
本人要构建一个基因表达载体,该基因全长(从起始到中止密码)有4.2kb,现在做逆转录,用的是fermentas公司的逆转录试剂盒(#K1631),说明书上说明可以制备cDNA到13kb。但是我RT
想回收100bp左右的片断,用fermentas的DNA extraction kit发现回收的效率很低--100微升的PCR产物回收成30微升其中取5加A后连T vector,只长了个杂菌后来点
GE , ABCAM , SANTCRUZ, INVITROGEN, MERCK CELL signaling ,fermentas , Takara, 等品牌的产品,在广州和福建的正式代理
RT步骤用的是FERMENTAS的逆转录KIT,PCR用的也是这个牌子的试剂,体系是25ul,加逆转录产物是0.5ul和1ul,其余也基本上是按照说明书吧,循环数是23个;我预实验做GAPDH
我用fermentas的T7 RNA polymerase根据说明书操作,做了siRNA的体外转录,然后做了退火(94度1min,37度过夜),之后跑PAGE胶,结果发现无论是单链还是退火双链都有拖