我做贴壁细胞的增殖率测定,用的是南京凯基的CCK-8试剂盒,细胞长满孔底的时候干预,但是测出的细胞孔OD值与本底相差不大,提高CCK-8的量或者延长孵育时间都不行,MTT测出来的值是正常的,不知
各位做组培的专家,请教一下,我诱导的关于百里香的愈伤组织,在继代过程中愈伤组织特别坚硬不疏松并且也不增殖,在继代几次后便褐化死亡,请问我该如何调整方案?谢谢。备注:我的诱导培养基中激素只用2,4-D。
我现在在做miRNA转染HEPG2 细胞,并检测miRNA对细胞增殖的影响,种24孔板时细胞3.2万,第二天转染,48小时后做检测,总是感觉细胞都长满了,检测效果不明显,请问有没有比较好的方法检测
用慢病毒构建了几个稳定的突变细胞株,想比较不同突变后细胞株的增殖情况,想问大家,该采用哪种方法?①MTT,那我需要做这几个突变细胞株的生长曲线,然后再加MTT吗?但是貌似不要控制每组都在对数期。②
各位大侠好,我是个新手,有没有做JURKAT细胞的CCK-8增殖的,麻烦有个问题请教下。 是不是每次都得做一个直线梯度啊?加药是在做CCK-8操作时加还是先把要加到细胞培养瓶中培养后在做CCK