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| 职位名称 | 公司名称 | 薪资 |
|---|---|---|
生物学实验技术员（孙丽明组） |
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 |
7,000-12,000 |
研究实习员（尹国维课题组） |
中山大学附属第七医院（深圳） |
20,000-25,000 |
研究助理（FSH） |
中国科学院上海免疫与感染研究所 |
9,000-12,000 |
邹文泉教授团队科研助理岗1 |
南昌大学第一附属医院 |
面议 |
请教一下研究cGAS-STING-TBK1通路的老师， 我用慢病毒感染在293T细胞中稳定表达STING后，加入了STING的激动剂，但WB看STING的下游TBK1并没有发生磷酸化 ，是什么原因呢，
求助求助，50u的体系，双酶切之后需要目的基因条带特别弱，回收胶切的时候都看不太清。这个pet28a质粒带的目的基因大概700bp，直接看不见了。出现这样的原因大概是什么？
早期，研究者在做siRNA转染实验时，市面上还没有专门针对siRNA转染的试剂产品，因此，常常只能选择lipofectamine2000、 lipofectamine3000等主要针对质粒
利用酿酒酵母自身同源重组来连接质粒，导入两个大小8k的片段和9k的线性载体每个片段含有同源臂1k。化学转化后，通过验证接缝处筛选得到五个连接成功的酵母菌株，但经过在营养缺陷板传代，再次验证连接
Cas sequences。研究内容研究团队以人类 HEK293T 细胞系为实验模型，通过质粒递送 OpenCRISPR-1 至细胞，以此完成多种基因组靶点编辑。随后检测脱靶效率，发现
双荧光素酶报告基因现在需要把mirna和质粒都转染进H1299细胞，试剂是赛默飞的lipo3000。问mirna和质粒是分别转染进细胞，还是一起转染？一起转染的话，是在配置液体的时候，把mirna