HRD 状态或既往抗癌治疗线数如何,奥拉帕利均可带来一致的 OS 获益。安全性方面,奥拉帕利的骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病的发生率较低(3例,1.3%),长期随访未发现新的安全信号。这项研究证实
生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血。这是全球范围内首个获得批准的端粒酶抑制剂类药物。具体而言,FDA批准
简要病史男,75岁,诊断MDS,全血细胞减少,发热,最高体温39℃,咳嗽、咳少量白痰,行血培养、痰培养等未报明显异常。CT提示右肺下叶类圆形软组织影,遂行强化CT(结果如图),考虑何因?附部分检查
病评定量表第 III 部分评分(’s Disease Rating Scale, Part III,MDS-UPDRS-III)和 α-syn SAA 信号结合起来,研究团队发现在正式确诊前后,该评分
达数百项,涉及的适应症包括特发性肺纤维化、佩罗尼病、糖尿病足溃疡、Ⅱ型糖尿病、再生障碍性贫血、强制性脊柱炎、骨髓增生异常综合征、胎儿脊髓脊膜膨出、阳痿、骨关节炎、COVID-19肺炎、移植