道增殖性疾病(如淋巴瘤等)、间质性肺疾病(IPF、NSIP、UIP、血管炎等)以及病毒性肺炎3.从多发结节伴空洞分析:常见肺结核、NTM、真菌感染(隐球菌、曲霉菌)、其他感染性疾病;非感染性疾病包括
患者性别:女患者年龄:78简要病史:于24小时前出现瘙痒性皮疹,并伴有吞咽痛及畏光症。既往史:特发性肺纤维化(IPF)病史,两周前开始接受吡非尼酮(Esbriet)治疗。多年来,除吡非尼酮外,患者
男,68岁,发现肺间质改变2年,曾服用尼达尼布3月,后因腹泻停药。本次发热、咳嗽、憋喘来诊。入院完善风湿系列、ANCA为均为阴性,新冠、甲流(-)。给予甲强龙、左氧氟沙星、哌拉西林他唑巴坦治疗,口服吡
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差,死亡率高,确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年
核心内容:这篇文章主要讨论了在特发性肺纤维化的临床试验中,应该采取什么样的策略才能更有效地开展和设计未来的治疗研究。作者指出,目前关于特发性肺纤维化的治疗研究存在着一些挑战和限制,例如患者数量有限、药
特发性肺纤维化 (IPF)2. 闭塞性细支气管炎闭塞性细支气管炎是一种由于细支气管炎及纤维化导致的通气受限的肺部疾病, 常累及呼吸性细支气管。 在病理学上表现为直径16mm 的小支气管和细支气管的瘢痕
五、 其他疾病1. 间质性肺疾病 (ILD)(1) 特发性肺纤维化 (IPF) IPF 是特发性间质性肺炎中病理表现为普通型间质性肺炎的一种类型。 其CT 表现为双侧肺弥漫性病变, 左右可对称或不对称