临床实践中,都取得了较为突出的疗效 [4]。西他沙星结构中含有一个顺式氟环丙胺基团,因此具有良好的药代动力学特性,并可以减轻不良反应,其体外抗菌活性较大多数同类药物明显增强 [5,6]。该结构显著增强
的统计学注意事项。 研究摘要 七氟烷和地氟烷与阿片类镇痛药联合广泛用于手术麻醉。阿片类药物瑞芬太尼药代动力学极快,在临床上使用广泛。但是,由于急性耐受和阿片类药物引起的痛觉过敏,术中大剂量瑞芬太尼导致
Erdafitinib 在 I 期临床(EDI1001)中得到初步的安全性、药代动力学及疗效数据。 EDI1001 研究共 65 例晚期肿瘤患者入组,其中
常用抗菌药物的表观分布容积(Vd) Hoff 等总结了 2009 年至今根据抗生素药代动力学/药效学(PK/PD)特点调整 CRRT 期间抗生素剂量推荐的相关文献,整理如下:
泄。 这是经常让人(尤其是患者)误解的,其实药物经肾脏排泄并不等同于肾毒性,也不意味着肾损伤。药代动力学研究显示,二甲双胍主要从小肠被吸收,按照常用临床剂量和给药方案口服本品,可在24-48小时内
是的,这已经在大型临床实验中得到验证。在中度CKD患者中,减量的15mg利伐沙班的疗效和安全性与正常患者应用20mg得到了一致的试验结果。基础研究也发现,15mg用于中度CKD患者和20mg用于正常
药效及药动学的稳定性与可预测性。很多因素,包括体重、性别、种族以及轻度的肝/肾功能损害对利伐沙班的药代药效都不会产生明显影响,而且利伐沙班的剂量与其抑制Xa因子的活性呈现明显线性相关。 但在某些特
药效特征、对其他相关生理作用的影响均存在差异,在不同人群中的研究结果也有区别。不同 NOACs 的药代动力学如吸收、排泄,以及药物相互作用概况也各有特点。因此,临床应根据患者特征包括肝肾功能、合并用药