病例信息(一)当地检查发现肺多发结节,侧生点放在囊腔型病灶上,遗漏该重点关注的实性病灶简要病史:患者在当地中医院体检首次查出肺多发结节,中医院是报右上叶后段较大实性结节肿瘤可疑,部分磨玻璃结节性质
下方真皮浅层带状弥漫性淋巴细胞浸润,可见单个细胞和小巢状细胞侵犯表皮,局灶表皮内可见微脓肿。结合免疫组化检测结果,符合原发皮肤T细胞淋巴瘤蕈样肉芽肿(MF)。免疫组化结果:CD20(散在灶+),CD
一、引言 原发性后纵隔硬纤维瘤发病率极其罕见。硬纤维瘤亦称侵袭性纤维瘤、韧带样瘤,是临床较为少见的软组织肿瘤。在形态上表现良性,但却具有低度恶性、浸润性生长、局部复发倾向的生物学行为,但不具有转移
一位淋巴瘤发作的患者,因为高钾行CRRT治疗,查下腔静脉0.8,血压低,反复高热,用了美罗加氟康唑,第一天液体正1500ml,乳酸还是居高不下(3.2mmol/L),第二天彩超下腔还是0.8左右
内出现进展(注:无论治疗是否包括CDK4/6抑制剂,这一定义都是相同的)可定义为原发性内分泌耐药,这类患者针对后续内分泌治疗的敏感性较差,根据NCCN指南[3],包括化疗和ADC药物可作为二线优选
质韧,大小约3.0cm,下界不可扪及。(图1)患者颈部外观正常,颈前无隆起术前检查:喉镜:双侧声带运动正常。心电图:完全性右束支传导阻滞,ST-T异常。胸片:两肺纹理略多。甲状腺彩超(1年前):双侧
输尿管无扩张。膀胱充盈,内未见明显异常回声。肾脏血管超声:双肾动脉、双肾静脉血流未见明显异常;胸腹盆CT:右肺中叶支气管扩张 双肺陈旧病灶 双侧胸腔积液 盆腔积液 腹壁皮下水肿;下肢血管超声:双侧下肢
或尿液中检测到的单克隆免疫球蛋白或单克隆游离轻链或重链。单克隆丙种球蛋白病与多种浆细胞病相关,如MM、POEMS综合征、WM、意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)、重链病和免疫球蛋白沉积症(原发