我之前用Fermentas 公司RevertAid? First Strand cDNA Synthesis Kit 试剂盒做RT,用他们的DreamTaq? Green PCR Master
各位大侠好,我是做miRNA的新手,有几个问题想要请教一下大家。 (1)我是提肿瘤细胞系的总RNA,用Fermentas的反转录试剂盒进行反转的,用Oligo(dT)来反转用来扩U6,反转
我以前溶解DNA、PCR产物用的一直是fermentas的PCR酶带的一些nuclear-free的水。现在..用完了..因为接下来的PCR产物会做酶切,测序,而且保存时间也可能比较长(1个月左右
请问各位同仁,我现在要做逆转录PCR,我做逆转录之前测得RNA的浓度是340ng/ul,我按照fermentas逆转录试剂盒的要求要从中取1ugRNA做逆转录,我先拿1000/RNA的浓度=2
第一,三条泳道都是Fermentas的预染Marker,第二、四泳道是两个不同物种的样品。样品泳道都可以看见条带,但这个不是发光Marker,怎么会整条泳道都发光呢。一抗是兔的多抗。
最近在做一个质粒构建,用pfu进行PCR后,要回收连入单酶切后的载体中,打算对PCR产物进行磷酸化修饰,可是ATP貌似很贵呀,不想单独买,在fermentas的网站上看到这么句话:1 – 尽管ATP
好多酶的试剂说明书上都要求反应结束后灭活,如fermentas的MLV就是写着,反应结束后70度10分钟灭活,如果反转完了没有这个灭活,直接放冰箱中储存备用,会怎么样?影响后面PCR的扩增吗?
我跑的SDS-PAGE胶蛋白条带总是拖带,而且Marker(Fermentas)也跑的不好,越往小分子的Marker越是模糊,不知道是怎么回事,希望大家能给我些建议哦!不胜感激!PAGE胶是买的凯基
载体已经够了两个多月了,我的酶切产物一段是SWaI(粘末端只多长两个碱基),一个是PacI(平末端),片段很大,7K左右,想插入到11K左右的慢病毒表达载体,一直连不进去。之前用的Fermentas
各位大侠: 小弟一直在做从人口腔拭子中提取全基因组DNA(天根的口腔拭子试剂盒),PCR反应体系50ul(Fermentas PCR Master Mix 2X)引物(上海生工合成
加入下一个样品时,进样器需在外槽电泳缓冲液中洗涤3次,以免交叉污染。目前我们做的mini胶上有10个上样孔,一般在第一个孔加入marker(我用的是Fermentas预染marker),其余9个孔加入