走进「罕见病十宗罪」专栏,为你解密罕见疾病的发生发展机制、行业研究进展(基因治疗等)、推动成果转化的临床前创新策略(模型构建及药物筛选等)。往期回顾:❖人源化小鼠模型在DNA重复序列致病中的应用❖
38,先天性聋儿基因治疗“看见曙光”**报,2023年10月19日(2) 近日,记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(上海市五官科医院)获悉,2022年12月该院开展了首例遗传性耳聋儿童的基因治疗,目前
眼科疾病模型研究案例——人源化VEGF过表达转基因小鼠(TG)TG-VEGFA小鼠是在C57BL/6J小鼠体内建立的由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA 基因CDS 序列表达的转基因小鼠模型,该模
复发及残留判断、治疗临床用药,具有无与伦比的优势。3、肿瘤分析,医生发现任何一个类型肿瘤后,第一时间要判断肿瘤的分期,单纯原发灶、周围淋巴结有无转移、远处器官有无转移,是手术还是化疗、放疗、基因治疗
从临床前造模到药理药效转化,动物模型在疾病研究中发挥着重要作用。现阶段疾病模型研究有哪些新视野?人源化小鼠模型有哪些应用?如何开展基因治疗及细胞治疗研究?2023年末冲刺科研小目标,从动物
来源:上海市人民政府为充分发挥本市合成生物领域顶尖人才集聚、科研底蕴深厚、产业基础扎实、供应链配套齐全等发展优势,加快推进上海合成生物技术创新与产业化应用,全力打造高端生物制造产业集群,根据 《上海市
走进「罕见病十宗罪」专栏,为你解密罕见疾病的发生发展机制、行业研究进展(基因治疗等)、推动成果转化的临床前创新策略(模型构建及药物筛选等)。往期回顾:❖如何攻克“男多女少”的血友病❖与渐冻症
合作举办。该活动将汇集研究人员、临床医生和行业专业人士,讨论基因和细胞治疗的最新发展。大会将以主题演讲、全体会议、海报展示和研讨会为特色,涵盖广泛的主题,包括基因编辑、罕见疾病的基因治疗、癌症免疫