中国国家药品监督管理局批准,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。此外,enfortumab vedotin (PADCEV®)也已经完成在华临床试验,目前在药品上市前
原文标题太长:口服皮质类固醇激素治疗学前儿童突发喘息:系统综述与个体随机临床试验资料的荟萃分析:-, PhD,,.(IPD) meta-analysis.-analysis,(PubMed
在ADRIATIC III期临床试验中,接受英飞凡治疗的患者的三年生存率为57%ADRIATIC III期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准
出现复发[1]。近年来,越来越多的研究证据发现,相比于单纯外科手术治疗,免疫联合化疗的围术期治疗策略有助于改善这类患者的生存现状[1]。此前,国际多中心 III 期临床试验 AEGEAN 研究评估
在ASCO等国际学术舞台大放异彩。多项Trop-2 ADC III期研究重磅登场,为晚期TNBC治疗带来新思考和新选择 ASCENT研究 ASCENT研究是一项国际、多中心、随机、对照Ⅲ期临床试验
随机临床试验显示,生物制剂疗效优于甲氨蝶呤;当疾病对患者身心产生严重影响(DLQI > 10分),或有传统药物禁忌证,且评估无生物制剂使用相关禁忌证者,或在传统药物常规治疗后 3 个月内迅速复发