of Biological Chemistry等期刊。2024年初加入合肥综合性国家科学中心大健康研究院。主要研究兴趣包括:1. 基因编辑工具的递送2. AI+多肽设计3. 基因治疗和细胞治疗4.
35%。人们推测这与目前在短序列的分析上有技术缺陷,从而不能识别复杂的序列变异(例如常隐藏在基因组非编码区的串联重复扩增片段)有关。目前人类已经可以进行基因治疗,所以识别神经退行性共济失调的致病基因
近日,中国海交会“2023国际人工智能生态发展高峰论坛暨人工智能创新发展榜单发布”活动在广州举行,会上,凭借AI引导的基因治疗递送载体筛选技术,译码基因成功入选榜单并荣获“最佳人工智能初创企业”称号
今天,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授等多团队合作在顶刊柳叶刀上发表题为 AAV1-: a single-arm trial 的研究论文,这是全球首个遗传性耳聋基因治疗的临床
模型外,赛业生物还可以提供多种与肿瘤免疫治疗、神经退行性疾病、眼科疾病、自身免疫性疾病及炎症性疾病等领域相关的人源化模型,以满足基因治疗、小核酸疗法、小分子药物和抗体类药物等不同疗法的筛选和评价需求
进行CRISPR文库筛选,发现具有治疗作用的靶点。研究方向包括:1、基因编辑工具的递送2、基因治疗和细胞治疗3、疾病发生的表观遗传机制因课题需要,诚聘博士后若干名,该招聘信息长期有效。岗位任务:在课题
近日,在2024摩根大通(JP Morgan)年度医疗保健会议上,Sarepta Therapeutics的首席执行官Doug Ingram报告,其DMD基因治疗产品Elevidys在第四季度实现
性技术和治疗方法的发展、跨学科方法、大数据和人工智能在医疗服务中的应用,精准医学用于重大疾病早期检测和结局预测,基因治疗、干细胞和再生医学,以及新药研发和临床研究。
AAV病毒变体亮点抢先看1具备高安全性和稳定性2以低剂量实现高效转导3特异性高靶向A部位且负靶向B部位4增强血脑屏障、内界膜屏障穿透能力尽管AAV病毒作为递送载体在基因治疗中已获得广泛
2023年12月8日,FDA一次批准了两个针对镰状细胞病(SCD)的基因治疗,其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法:CASGEVY[1]。作为全球首个获批