Fermentas公司的BamHI和HindIII双酶切Buffer求助! 怎么选 ,最好有其反应体系或者其buffer通用表
取上清,每100 μl蛋白液中加25 μl 5×loading buffer(fermentas)和1.25μlDTT;7.煮沸,5min裂解液的配方:50 mM Tris-HCl1% NP
1.利用Fermentas的反转录试剂盒进行反转录。2. PCR tube 置于冰上;加入(dt)-轻轻混匀,稍离心。3. 混合物水浴700C,5min(RNA的发卡结构变线性),立即置于冰上5
26617 (SM0672)Fermentas)显出了条带,而上样处无显影,内参显影可。 问题:1。有没有同仁使用碧云天中强RIPA裂解液提取过膜蛋白的?这样的实验结果是说明抗体没有问题而样品出现问题
salt concentration buffer) and XhoI. V=A/8, A -.Incubate at 37°C for 1 hour.这是我在fermentas上得到
各位战友,最近小妹准备把重组的质粒(pcDNA3.1(-)-hACE2)用双酶切鉴定,但我用的是fermentas的XbaI和PmeI,且两种酶的缓冲体系不同, XbaI为buffer Tango