作者:梁宇杰 博士 儿少精神科基因疗法为人类治愈遗传性疾病或难治性疾病带来了希望,为治疗神经系统疾病提供了新方案。目前处于注册、临床试验阶段的神经精神领域基因治疗药物(包括核苷酸、反义核苷酸
基因治疗与细胞治疗服务,以及对应的多类型资质证明(包含了权威且清晰的实验技术、周期与预算)。在过去7年,赛业生物已经累计为上千个课题组免费提供了资质证明,大大提升中标率!了解更多→
解码计划作为一家基于模式动物的国际化创新性CRO平台,赛业生物深知罕见病是全人类共同面临的公共健康问题,并希望通过自己在专业领域的技术专长助力罕见病基因治疗研究。为此,赛业生物正式启动“罕见病基因解码
近日,赛业生物董事长、清华珠三角研究院人工智能创新中心主任韩蓝青接受了广州日报的独家专访,表达了关于AI如何助力罕见病药物临床转化的看法。基于多年来的奋斗经历,他带领着赛业生物完成了基因治疗技术平台
2022年,是世纪疫情与百年变局交织的一年,是科技发展继续照亮世界的一年,也是赛业生物迈入转型发展的新纪元。2022年,我们在模式生物业务稳步发展的基础上,牢牢把握市场变革机遇,聚焦基因治疗与细胞
水平的全部遗传信息,通过核酸序列的比对分析,进行菌株的鉴定、功能挖掘及安全性评价等分析。2020 版《中国药典》人用基因治疗制品总论要求应保证起始原材料的遗传稳定性,并基于细胞库/种子批经长时间培养
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)薛峰教授系统回顾了血友病诊疗从输注全血、冰冻血浆到如今广泛应用重组凝血因子、非凝血因子药物的跨越式发展历程。他指出,目前基因治疗已经成为治愈血友
细胞和基因治疗产品开发的现状和我国肿瘤临床试验研究的开展现状,提出应从资金投入、创新程度和临床研究三个方面突破制约中国新药创制的瓶颈。北京大学人民医院血液科张晓辉教授以“造血干细胞移植的前景和展望
相符合。★「专业化」:基于现有的基因编辑动物模型服务稳定发展,重点布局基因治疗与细胞治疗领域,在眼科、神经、肿瘤、免疫等多个领域布局相应的技术服务平台,在生命医药产业链临床前研究环节中实现了“补短板
的髓系肿瘤的基因治疗新方法,即通过导入合成的突变型剪接子特异性识别的内含子诱导细胞毒性蛋白的表达而杀伤伴有剪接子突变的细胞,而不伤害不伴有剪接子突变的细胞。此外,还发现 BCL-2 抑制
更严重[10]。由于受影响细胞的生存能力延长,B类突变患者更适合进行基因治疗。对于显性疾病,治疗可能需要抑制突变等位基因以避免其抑制作用;或通过基因校正,使用基因编辑来同时实现基因扩增和突变抑制。几乎
技术服务稳定发展,并持续开发罕见病数据中心、“找小鼠,上红鼠”小鼠资源库等项目,构建可用于基因治疗药物开发的动物模型,加快遗传性疾病的临床前研究发展进程,涉及领域主要包括眼科、神经、肿瘤、免疫等。未来