不同P2Y12受体抑制剂的的有效性不同,医生可考虑个体化用药方案。本文更新了2份之前的共识文件并总结了接受PCI治疗患者选择性使用血小板功能检测或基因分型的最新共识建议。
请教各位大神,我有一批snp数据,做飞行质谱进行基因分型后与目标性状进行关联分析,用sas软件分析,有的snp总p值与性状有显著性,但是基因型之间没有显著性,为什么会有这种情况出现?怎么解决?
有争议的话题,甚至不同指南之间都不能达成共识。一部分研究者认为,临床上绝大多数患者服用氯吡格雷的治疗效果都非常显著,仅对高危患者推荐基因检测。而另一部分则觉得用药前的基因分型是有必要的,对于不良代谢者
Cancer Science(IF:4.37),旨在探索不同驱动基因分型下的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗策略和方案。Cancer Science,日本癌症学会(Japanese Cancer
病例对照设计,实验做了30个位点,基因分型成功率除个别SNP低至90%,其余基本95%以上。但是有几个SNP的缺失情况在两组人群中有差异,老师建议进行基因型填补,我看了文献介绍的填补方法与软件介绍
染色确定为阳性(≥1%)或 阴性(HLA-I类基因分型来自GEMINI数据库的回顾性研究(MDACC队列),并通过基于Sanger序列的分型得到高分辨率的结果。同时,为了解决从Sanger测序中获得
现在是面向消费者(Direct To Consumer DTC) 基因测序公司、人类疾病基因组学和健康人基因组数据迈向市场化的最佳时机。由于基因测序技术的成熟,低成本基因分型试剂盒简便易用,让各国患者
4:乙肝病毒核酸定量检测标准操作程序附录5:羊水染色体异常荧光原位杂交(F'ISH)操作常规附录6:单核苷酸多态性基因分型芯片检测染色体微缺失/微重复产前检测操作常规附录7:产前诊断知情同意书参考文献
基于发展以及相关技术的不断突破为解决当前人类社会 序列 - 单核苷酸(SNP)单体型图谱构建完所面临的一系列问题,如人类亚健康、生态环境破坏、成和高通量基因分型技术的快速发展,使得大样本粮食紧张