溶血性贫血 网织红增多 (我能理解)MDS 三系减少,骨髓增生活跃 02年真题中说网织红细胞正常或减低(为什么呢,解释说因为造血异常 原位溶血 解释为原位溶血难道不是回到 溶血性贫血 网
假性血小板减少症:EDTA抗凝剂导致(多次血常规检查)2.巨核细胞再生障碍导致的血小板生成不足:如辐射、骨髓抑制药物、再障、白血病、MDS(通过病史询问及骨髓象检查排查)3.脾功能亢进导致血小板滞留
癌症的起源:寻找癌症的起源,特别是寻找导致血癌(所谓的造血干细胞)发生的原始细胞,是全世界科学家努力的重点。在曼海姆大学医学中心,首次针对特定疾病(骨髓增生异常综合征,急性髓系白血病的前兆疾病)开发
来氟米特、柳氮磺吡啶、氯喹糖皮质激素(GC) 植物药和生物制剂拓展中性粒细胞减少♥生成缺陷1.生成减少:AA、周期性中性粒细胞减少症、 白血病、骨髓瘤2.成熟障碍:巨幼贫、MDS♥破坏
大多为正常色素型。此类贫血者有(1) 叶酸及 (或) 维生素 B12 缺乏引起的巨幼细胞贫血;(2) 溶血性贫血伴网织红细胞明显增多;(3) 骨髓增生异常综合征;(4) 某些继发性贫血, 如肝脏
7(灶性+),MPO(+)。特殊染色结果:铁染色(-),网状纤维染色(2+)。🔖血及病理组织TCR融合基因检测重排(-)、MDS37种基因突变检测(-)、可溶性CD25 207.3pg/l。考虑
异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)为急性髓系白血病 (AML) 或骨髓增生异常综合征 (MDS) 提供治愈可能,但是治疗相关死亡率、移植物抗宿主病(GVHD)、免疫重建延迟和血液病的难治
Pain is universal .众生皆苦。贫血按红细胞形态分类:大的幼儿没得事干;摔跤了,正在急性失血;坐小的慢的喜羊羊地铁。大细胞性贫血:巨幼贫, MDS (骨髓增生异常综合征),肝疾病