本人造模脑缺血MCAO大鼠后做TTC染色,发现效果欠佳(颜色不够深红),我见别人已发表文献里面的染色该红的部位都很红,我的这个就不行。求问大家有推荐的试剂或者试剂公司吗?
相关指标的WB、PCR检测。目前的问题是,要是评估大鼠的脑梗死体积(TTC染色)以及做相关的病理染色、免疫荧光染色,那么选择的时间点可以固定一个时间点吗?这个固定时间点如何选择呢?我查阅文献发现大家做
本人最近在做小鼠MACO模型,但是TTC染色一直显示没有梗死灶,相关操作如下:小鼠选用30-35g昆明小鼠,线栓根据生物公司买的标准线栓规格使用鱼线自制(标准线栓长度为3cm,适用于30g-35g
管腔状、微囊状或Bowman capsular spaces,此类结构围有含血管的间质。*第二类形态由较大的细胞组成,胞浆丰富、粉色,空泡状,细胞核大,核仁明显,呈实性岛状排列,位于腺泡状结构的中央
图一为上面那面脑片,图二为底部那面脑片请问各位老师为什么两面染色不一样呢?用的2%TTC,非现配,但是放在4℃冰箱保存(15天内)还有个困惑就是,我做的是局灶性脑缺血模型,颈总入口,但是经常误入颈内
我本来是用线栓法造成sd大鼠永久性脑缺血,验证急性期药效的。因为是第一次给这个药腹腔注射,之前都是灌胃治脑缺血效果挺好,结果给药组做了三只,就死了两只,然后马上解剖准备做TTC发现,大鼠脑子的血管成