毫无疑问,这份病例报告证实了靶向KRAS G12D热点突变的TCR基因治疗能够介导转移性胰腺癌的消退,为胰腺癌患者的生存带来了有益影响。期待未来进行前瞻性临床试验来确定这种疗法用于胰腺癌和表达KRAS
热点,被广泛应用于各种动物、植物和微生物的基础与应用研究中。在生物医药领域,单碱基编辑器已在基因功能研究、蛋白定向进化、谱系示踪、疾病模型构建、基因治疗等方面展示出了重要的应用价值。目前,碱基编辑
2023年,赛业生物新一季巡回讲座采用线上线下联动、专题自主定制的方式进行,专家团队将从动物模型、细胞模型、AI与合成生物学、基因治疗及细胞治疗等角度探讨从模型构建到疾病研究的创新方法和发展
临床及转化应用需求,集中展示CRO、CMO、CDMO相关服务资源及技术方案。赛业生物作为一家以数据、算法和模型加速新药研发的创新型CRO企业,有幸受邀参加本次大会。本次会议中,赛业生物将携基因治疗一站
被广泛应用于293细胞的蛋白表达研究中。例如,该技术可用于生产重组蛋白质、抗体等生物制品,也可用于疫苗和基因治疗等领域。与传统培养方法相比,无血清高密度悬浮培养技术可以显著提高蛋白表达的产量和质量
本文作者:zzc如果让你用上海市中心一套房换一针救命药,你会如何选择?去年 11 月和今年 2 月,美国食品和药物管理局(FDA)和欧盟药物管理局(EMA)相继批准了首款 B 型血友病基因治疗药物
多使用外周血(即外周血异位转录本)进行F8基因转录水平的研究。血友病的治疗方法:从凝血因子替代疗法到基因治疗血友病是先天性出血疾病,凝血因子替代疗法已经成为预防和治疗出血并发症的金标准。然而,常规静脉
人类基因,即使是一个很小片段的氨基酸序列,理论上可以突变成什么样子?这个问题的答案,或许有10的50次方乃至100次方种可能。若要从中挑选一种最有利的情况,去研制基因治疗递送载体腺相关病毒(AAV
近年来,细胞和基因治疗可谓大放异彩,从正在进行的III期临床试验管线来看,在不久的将来,批准上市的细胞和基因治疗产品将急剧上增。2019年初,FDA宣布了对未来细胞治疗的发展计划,预测到2025年
近期,又一款眼科基因治疗的新型药物HG004获得美国FDA授予的孤儿药资格认定,用于治疗由RPE65突变引起的遗传性视网膜疾病。HG004注射液利用重组AAV载体递送,在研发过程中,还使用