链脲佐菌素(STZ)诱导I型糖尿病大鼠模型。适应性喂养7天,禁食12 h,在大鼠空腹状态下按65 mg/kg的浓度一次性腹腔注射STZ。96 h后尾静脉采血测血糖。 造模图片 判定指标
胰岛素抗体结果未归。1。但我们考虑还是1型糖尿病比较大,不知道是否正确?2。目前患者转入平时的降糖治疗,但是胰岛素应该如何使用,用量应该多少合适呢?3。治疗过程中还应注意什么事项?希望各位前辈能够指导
我的小外甥女今年8岁,两月前感冒后并发1型糖尿病,现在很可怜,现在胰岛素水平很低,我猜想可能是T细胞产生某种抑制因子抑制胰岛素基因表达,是否可以通过研制出某种疫苗抑制这种T细胞产生抑制因子,从而恢复
无泡沫尿,无明显体重减轻,无视物模糊,无恶心呕吐,在外院院查“随机血糖20mmol/l,尿糖(+++)”,诊断为“糖尿病”,于“胰岛素(具体不详)”降糖,2月后因血糖控制不佳,来我院治疗,诊断为“1
下周我就要开始1型糖尿病造模了,我本来是打算用小鼠,做免疫方面的使用。但去定小鼠的时候,动物实验室的老师说,小鼠成膜率低,死亡率高。被他一说,我改定了8只SD大鼠.但是回去看看文献,免疫方面
我要造大鼠1型糖尿病模型,看资料大都为大剂量STZ一次性腹腔注射成模,但我要研究自身免疫功能的紊乱——CD4+CD25+T细胞的变化,考虑小剂量多次注射和CFA联合应用更能摹拟临床1型糖尿病人体内
看了好多贴,但是还是有一点不太明白:我师姐做的是小鼠的糖尿病模型,她是连续打4天STZ。但是我是要做大鼠的糖尿病模型,感觉大家都是一次性注射的,为什么没有人是连续注射几天后观察呢。也有人在一次性注射后