不知道大家现在是怎么治疗MDS的.我们是老年病房,患者年龄大都在70岁以上,MDS-RA的病人较多.以往的传统治疗,很多病人每1-2周就要输血,才可以将HB维持在80-90g/l.自从采用氨磷汀治疗
本人最近看了两份骨髓,不知道该诊断M6还是MDS-RAEB,以及关于M6及MDS-RAEB的诊断及鉴别诊断,跟各位同行讨论。 患者1,男,42岁,因为反复发热20余天入院,无胸骨压痛,肝、脾
骨髓增生异常综合症(MDS)是一种造血干细胞克隆性疾病.骨髓出现病态性造血,外周血血细胞减少,患者主要表现为贫血,常伴有感染或(和)出血,部分患者最后发展成为急性白血病.一.基础知识:1.MDS
概据WHO2016的分型标准,骨髓增生异常综合征可以分为:1) MDS伴单系病态造血(MDS-SLD)2) MDS伴多系病态造血(MDS-MLD)3) MDS伴
最近几年,国际上推出了依据循证原则制定的各种血液病临床实践指南,其中包括美国[1]、意大利[2,3]和英国[4]相继发表的骨髓增生异常综合征(MDS)诊断和治疗指南,本文就这三个指南作一综合介绍
讲座小结: t-MDS是恶性肿瘤细胞毒治疗后的晚期致死并发症 随着长期生存者增加,t-MDS变得普遍 t-MNs(治疗相关髓系肿瘤)的三种亚型可看做同一疾病实体 对t-MNs的治疗应参照
异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)为急性髓系白血病 (AML) 或骨髓增生异常综合征 (MDS) 提供治愈可能,但是治疗相关死亡率、移植物抗宿主病(GVHD)、免疫重建延迟和血液病的难治