骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险
百时美施贵宝的贫血药物罗特西普(Reblozyl,luspatercept-aamt)再次扩大了批准范围,FDA批准了该药物的第三个适应症——作为治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血的一线疗法。新批准
(luspatercept-aamt)与epoetin alfa相比,治疗极低、低或中等风险(IPSS-R)骨髓增生异常综合征(MDS)所致贫血的疗效和安全性。
请哪位老师告知低危、中危1的MDS病人的治疗中EPO用法用量,NCCN中推荐的40000-60000U 1-3次/周,对亚洲人是不是量偏大?国内有文章报道10000U/d,具体应该怎样选择呢?