求助各位园友，LPS诱导RAW264.7时，用换成无血清的培养基吗，看过这样的帖子，说血清会对LPS有影响。另外，用无血清的培养基培养细胞24h，测试药物抗炎活性，细胞会不会饿死。谢谢大家解答
请问群里有做假孕鼠胚胎移植实验的老师，我到目前为止假孕鼠数量一直不够用，有时一天没有1只假孕鼠，多的时候也就2只，做胚胎移植，这样的数量不够，请问老师们在合笼的时候有什么技巧吗，或者可以打什么药吗？非
各位老师同学好，我最近准备做TNF-a对NF-kB的影响，准备是提核蛋白来做WB，25cm培养瓶培养细胞并转染基因24h，然后准备加入TNF-a进行诱导，选取的时间点，有的文献是30min
做hsp20的诱导表达，前期都没问题，我的目的蛋白是20.6kDa，但跑SDS时出不来目的条带，用IPTG诱导完，沸水浴煮沸10分后跑的，从maker来看是在25-35kDa间有诱导出来的，前三个
求助：使用构建的重组质粒做原核表达，基因测序没问题，使用37℃6h,IPTG0.8mmol/l诱导表达，SDSpage的条带不明显，诱导不出来，用以前诱导成功的重组质粒做对照也不如以前诱导表达量
是：该病人应该如何诱导，清醒插难度太大；快诱导又担心发生气道梗阻，最后结论是建议去上级医院。（目前我科有光棒、可视喉镜、呼吸科有纤支镜） 学生这里请教各位老师：你们那里会如何操作，气道梗阻会发生