2024年2月2日《Science》发表一项研究：越来越多地使用Bruton's酪氨酸激酶（BTK）的共价和非共价抑制剂，在B细胞恶性肿瘤患者中发现了一系列获得性耐药BTK突变。在这里，我们发现
点击此处即可免费获取论文原文探讨北京儿童医院急诊内科于2022年12月确诊的1例携带RANBP2基因突变患儿因新型冠状病毒 (, SARS-CoV-2) 感染所致复发性感染诱发性脑病综合
（62%）]在治疗完成后 >2 年发生PD。在有可用样本的 40 例 PD 患者中，1 例患者存在 BCL2 获得性耐药相关突变（A113G）；无其他患者存在临床相关的 BTK、BCL2 或 PLCG
KRAS 突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中一类较为常见的驱动基因突变，但在其发现后的约四十年来的研究中，针对 KRAS 突变的靶向治疗却发展缓慢，甚至被称作「不可成药」靶点。2021 年 5 月
3月1日，美国食品药品监督管理局批准了单克隆双特异性抗EGFR-MET抗体amivantamab vmjw（Rybrevant）与卡铂和培美曲塞联合用于一线治疗具有EGFR外显子20插入突变的局部
在《美国医学会杂志肿瘤学》（JAMA Oncology）的一篇研究信中报道的一项单中心回顾性研究中，Zang等人发现，高肿瘤突变负荷（TMB）与转移性去势抵抗前列腺癌症患者检查点抑制的更好结果相关
我现在在克隆ips的因子，基因扩增出来送测序，拿到测的序列后，BLAST发现跟正确的结果相比，有很多空缺还有一些点突变，空缺的可能是没测出来（因为在800bp以后的地方），但其中有点突变的地方
以质粒为模板，引物设计时单点突变后序列在中间，引物长度33bp。预变性95℃5分钟，变性95℃30秒，退火在52到61设置了4个梯度，延伸72℃4分30秒（载体+片段长度=6.7kb，40s/kb
正常 卡那霉素敏感的细菌在含有卡那霉素的培养基上长出菌落，假设发生的突变是非卡那依赖型的，如何鉴别突变发生在质粒上还是染色体上？ 我不清楚如何鉴别是否发生在染色体上？