向大家请教几个问题:(1)我现在做一个中药苷类物质及其代谢产物的液质联用,前一次用液相分离时分离很限,可是这次重新准备后分离程度差了很多.我想请教大家这是为什么?(2)如何在等梯度洗脱的基础上开发出
柱子是C18反向色谱柱,仪器是Q-TOF。总是出现质荷比相差44和113的色谱峰。曾看到说相差44点是聚乙二醇。请问各位师兄师姐老师们有遇到过这样的情况吗?是什么杂质呀又是怎么解决的呢?先谢过啦!
本人刚接触液质的新手小白。仪器是学校刚进的AB公司4500型号的。做血浆中的多成分定量,其中有一个成分理论最大血药浓度的血浆所检测到的信号响应值很低大概是3000-4000,然后噪音大概是700