我将通过固相萃取定容过的样品进行色谱分析,发现空白样品测出来的目标峰面积比阳性对照还要大很多,是我的水样杂质太多了跟目标峰重叠了吗?我改了色谱条件还是不行,我的水样是去氯的自来水,没什么杂质啊,请教大
求助各位老师,我要做气相色谱,使用FID检测器,但是我不知道流出的色谱峰纯度怎样确定。如果是液相的话可以用DAD检测器来鉴别色谱峰的纯度,但是气相该怎么确定峰纯度呢?谢谢!
我要测定玉米青贮中的VFA(乙酸、丙酸和丁酸)和乳酸。查了好多资料,只是说用气相色谱测定了,给了一些条件。但我不太清楚青贮原料需要进行什么样的处理才能上机分析。还有有机酸标准溶液的配置,因为还要测定
我们部门想买一台GC, 检测器准备配备FID,和硫磷检测器.不知道各位手上都用着什么样的仪器, 评价如何?我们现在比较偏向 瓦里安Varian的,其次就是HP了.谢谢大家的意见先.
最近刚刚接触气相,不知道大家碰到过这个问题没有:氮气每隔一定时间会自动放气,然后基线就会下降,放好气后基线又会上来,如果放气正好碰到出峰那个点,则最后出来的峰面积肯定不准。请教各位高手,这个问题该如何
书名:气相色谱实用手册 第二版ISBN:7502507469 作者:顾蕙祥 阎宝石 主编出版社:化学工业出版社 年份:1990内容简介:全书共分五章,介绍国内外各种牌号固定液800种,固体固定