镁比例是2:1,为了维持钙镁离子平衡,需同时给予钙制剂。另外,钙离子有促进细胞外镁离子进入细胞内,迅速纠正细胞内镁离子水平的作用。有报道[1]葡萄糖酸钙和硫酸镁预防奥沙利铂对晚期结直肠癌患者的神经毒性
背景:剂型的发展经历四个阶段:第一代为普通制剂;第二代为缓释制剂、肠溶制剂等;第三代为控释制剂,以及靶向制剂;第四代为基于体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统。其中第二代至四代药物制剂,统称为药物
请教大家一个问题,中国药典中缓控释制剂溶出度限度要求中会规定“每片在1小时、4小时....溶出量应分别为标示量的20%~40%.......,应符合规定”,这里的结果判定可以按照中国药典0931
缓控释制剂定义及命名(一)――国内缓控释制剂概念和命名演变过程审评四部审评七室 张玉琥缓控释制剂在我国已有二十多年的研发和应用历史,至2007年末,已有500多个产品(包括同品种的不同规格)经批准
我国控释制剂技术获突破 百洋制药渗透泵二甲双胍在美获批上市2019-02-26 健康报 记者 杨金伟近日,由百洋制药研发生产的运用渗透泵控释技术治疗2型糖尿病的口服二甲双胍药物奈达在美国获批上市
缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂.(《药剂学》人卫版,第5版)而05
做缓释制剂的战友们,我把我收藏的这方面的资料供大家分享,我们共同学习,共同交流探讨。也希望能得到你们的支持和投票,更希望版主看在我把自己的资料拿出与大家分享的精神,能给我加分鼓励。
我们现在有个缓控释制剂,处方工艺与原研不同,制剂工艺的机理和成品释放机理均与原研不同。导致我们的产品与原研的体外溶出不相似,但能达到体内BE相似。请问这种情况下,这个品种是按照2.2类改良型新药申报