常用的蛋白定量方法有Bradford法和BCA法,在这里详述BCA法。1.准备试剂盒,并配置BCA工作液,其中,A液:B液=50:1,按每孔200ul计算,配的总量=孔数*200ul2.加样,如图示
与相对定量相比,绝对定量算法稍微复杂一些。具体过程为:1 构建标准品,可以将qPCR产物连到TA的载体上,构建质粒标准品,也可以直接用PCR梯度稀释构建标准品。2 构建标准曲线,将质粒标准
求助各位大神,对于WB定量不是很懂。假如说,我的提取的蛋白总体积为60ul,现在检测蛋白浓度为4ug/ul,上样量为20ug,用的5Xloading buffer,接下来我要计算我一次蛋白上样体积
1 背景知识介绍1.1 qRT-PCR原理与应用实时定量反转录PCR (Real-)是PCR技术的一项重大发展,它能够对PCR过程中每个周期产生的产物进行可靠的检测和定量检测。在引入寡核苷酸探针
今年考题中有那么两道概念题,来请教下大家.1.滴度是:定量?定性?半定量?2.免疫(固定?蛋白?)电泳:定量?定性?半定量?题目有点记不清了,大概是这个意思,我问了很多人答案不统一,我认为似乎都是半
蛋白定量(BCA定量)BCA定量的测定范围:20-5000μg/mlBCA定量试剂盒:试剂A 100ml,试剂B 3ml(Cu2+),BSA标准品 1ml,原管浓度是5mg/ml,使用浓度是0.5
什么是24小时尿蛋白定量?24小时尿蛋白定量是通过收集24小时的全部尿液来测定其中的蛋白质的含量,进而计算出24小时内的尿蛋白总量,是用于肾病诊断、病情轻重程度判断及治疗后疗效评价的常用检查。24h
定量限溶液连续进样6针,有两针信噪比为9.2和9.7,其余均大于10。这种情况允许吗?可不可以每针选择不同时间段的基线?还有等度洗脱时,定量限设置时,只要有一段基线使主峰信噪比大于10即可,还是随意