我打算用慢病毒感染细胞(稳转),敲低某基因后,送转录组测序(2组,每组3个生物学重复)。病毒分为NC组、sh组,请问我怎样转染才算规范得到3个生物学重复的细胞啊?以下:① 1盘细胞消化传代,铺24
👉前往【问答广场】浏览更多实验问答48 小时内有问必答~Q:现在有一个新转录本,这个转录本的一部分与基因 X 的 3’UTR 部分重合,但是X要比这个转录本长很多,而且这个转录本是一个
我打算用慢病毒感染细胞(稳转),敲低某基因后,送转录组测序(2组,每组3个生物学重复)。病毒分为NC组、sh组,请问我怎样转染才算规范得到3个生物学重复的细胞啊?以下:① 1盘细胞消化传代,铺24
最近在跑转录因子核蛋白EGR1,但是目的条带非常弱,几乎需要在过曝光的情况下才能看到用药后上调的微弱的趋势,现在有几个问题想请教,1.是否需要换一抗,我的一抗是三鹰的。2.核蛋白提取需要特殊的核蛋白
转录组测序得到的数据,如果想要获取上调前20%的基因,应该怎么设置条件呢?可以用Log2FoldChange这个指标吗?例如:共有100个上调基因,对这些基因根据Log2FoldChange
各位大佬好!我想问一下,我最近在做拟南芥转录因子的WB实验,我是把那个转录因子过表达了,然后转基因材料T2代提取蛋白做的WB实验,但是没有条带,是不是要提取核蛋白了,如果是的话,请问有这方面比较
特征17为目的基因),这样是不是目的基因就不会表达了呢?还是说可以从目的基因的ATG开始转录翻译呢?基因克隆表达完全是新手,如果不表达的话,那么是否可以在酶切位点和目的基因之间加两个碱基重新设计引物