大家好,最近准备开展拷贝数变异检测 我们知道拷贝数变异不像SNP 往往具有几十K bp的大小,那么我在检测一个染色体区域(该区域为GWAS报道的可能影响疾病发生的易感区域)的拷贝数变异时,该区域应该
有做过基因拷贝数变异的高手看过来用比较基因组杂交技术(aCGH)筛选出基因,用real time PCR进行大样本验证这些基因。现在出现下面几个问题:1.拷贝数(CN)到底如何定义?因为看的文献定义
最近在看关于cnv的文献,提到一句Database of genomic variatants数据库可以查询CNV位点数,我想知道目前cnv位点共有多少个,怎么查啊,根本不会用啊,。
15q11.2的拷贝数变异,知道太多的苦恼! clingene NIPT 1周前 人类的15号染色体估计是基因组进化过程中斗争非常激烈的战场,最典型印记基因或许就是那残留的硝烟
人类基因组由23对染色体中的60亿个碱基(或核苷酸)组成。 正常人类基因组成分通常是以2个拷贝存在,分别来自父母。 拷贝数变异(CNV)是由基因组发生重排而导致的,一般指长度为1kb以上的基因组大片
在timer网站上的数据,在SCNA按钮上输入一个感兴趣基因后会得到一张图,真的对这张图表示的含义不懂,求解释. SCNAs are defined by GISTIC 2.0 , including