大家好,我最近做SY5Y诱导分化,培养细胞用的DMEM+10%FBS。分化培养基用的DMEM+1%FBS+10uM RA,诱导后五天在20×普通光学显微镜观察的细胞形态如图,请问这算是诱导成功
去年上半年诱导是好好的 取人PBMC培养后电转诱导。今年重做就不行了。一直诱导不出来。方法跟以前一摸一样。PBMC培养14天后lonza电转仪电转 程序U008。就是不形成克隆。有时候有贴壁的细胞
求助各位园友,LPS诱导RAW264.7时,用换成无血清的培养基吗,看过这样的帖子,说血清会对LPS有影响。另外,用无血清的培养基培养细胞24h,测试药物抗炎活性,细胞会不会饿死。谢谢大家解答