跑RNA变性电泳，完全看不到条带，想咨询一下，RNA上量是不是要很大？我是50ng/ ul，每孔只有100ng左右，是不是上样量不够，还有一个问题，因为之后还要做northern blot，所以还要转
因工艺中用到甲醛，现在需把甲醛作为基因毒性杂质来控制，在CPDB上查到甲醛TD50有两个数据:大鼠为1.35，小鼠为43.9.我该以哪个做为其TD50的数据？Harmonic mean
编者按：本报于5月10日第6版刊发的《儿童白血病的甲醛疑云》一文，经网络传播引起不小反响。从读者的反馈看，虽然甲醛与儿童白血病之间是否存在直接因果关系尚无研究结论，但甲醛作为室内装修污染的头号杀手
NaOH是用来帮助PFA溶解的，如果没有NaOH，PFA非常难溶。等PFA液体清亮后，再用HCL调整溶液PH为7.2-7.4.因此NaOH只是用来助溶的.此外,4%PFA应该用PBS配制.如果你测的是
各位大侠，我现在需要将BVDV用甲醛进行灭活。我的做法是，现有80ml病毒液，加入37%-40%的甲醛200ul，室温灭活了48小时，之后放置4℃。但是再次给MDBK细胞接毒（之前灭活的病毒）时
各位大侠，我没做过CHIP 但要开始做，看试剂盒的说明书中 让准备新制的37%的甲醛，并附了一个制备的方法，我按照那个方法需要1个小时才能溶好。请问一定要新制吗？前一天制，过夜溶的可不