诱导表达蛋白,破碎离心,得到上清和沉淀。1.SDS-PAGE检测发现形成包涵体蛋白。2.上清纯化后可以看到一丝丝蛋白。3.表达温度和时间优化后依旧形成包涵体。图1,沉淀跑胶。图2,上清纯化。求求大神
小鼠Treg细胞体外诱导:取小鼠脾脏获得脾细胞,经磁珠分选获得初始T细胞,留下一部分上流式检测CD4,比例达到百分之70以上,剩下的细胞继续培养,抗CD3包板,加抗cd28、TGF-beta、IL
各位大神,我现在遇到一个问题,做的纳米抗体,14kd左右,在大肠杆菌中表达,有his标签,条件优化过,测序没有问题,但是就是跑胶看不出来诱导成功,在41-20kd附近都没有明显条带,不知道什么原因