美国研究人员借助全基因组扫描发现,基因SETPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。 特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁
Presented at CHESTCHICAGO, IL -- October 24, 2007 --(IPF) in a randomised, placebo-,.,, which freq
我们通过PubMed、SCOPUS及Web Of Science 等数据库,查阅了近50 年(1970 年1 月至2018 年1 月)国内外文献,对目前IPF 严重程度分期的研究进展综述如下。
导读药物Nintedanib和Pirfenidone是治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化肺癌的两种实验室药物,尽管它们会引起湿疹、反胃等不良副作用,但是它们可能是医治并延长这些病人寿命的唯一两种药物
pirfenidone, an oral antifibrotic therapy, reduced disease progression,(FVC) or vital capacity,; i
在第19届欧洲呼吸学会年会上颁布了由美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的特发性肺纤维化(IPF)诊治指南。具体原版指南
2019.5+2018年特发性肺纤维化临床诊断指南解读内容介绍: 特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明的间质性肺病(ILD)。2018 年国际间质病专家组对以影像学和组织病理
张德平特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的原因不明、慢性进展性、纤维化型间质性肺炎,主要发生于老年人,病变局限于肺部,组织病理学或(和)高分辨率CT(HRCT)显示普通间质性肺炎(UIP)特征