本人做HK-2细胞,5%FBS+1640培养+双抗,用AGEs刺激,想问刺激前,无血清干预怎么干预?本人用1640+双抗饥饿24小时,小老板说还需要+0.2%BSA?求问各位战友+BSA的原因
我做细胞实验分组如下空白组(无任何处理因素)模型组(30u/ml)药物低剂量组(100ug/ml药物+30u/ml造模药)请问我这个低剂量组是同时加两种药物,这个浓度怎么确定是想要的,共同加药后体积又
Atg4后,凋亡是降低的。前期我们组的人证明干扰Atg4后自噬是降低的,那这样我的结果就解释不通了,3MA干预看到自噬低,凋亡高,干扰Atg4看到自噬低,凋亡低,这怎么解释呢?
请教各位大神:我现在做细胞药物干预,该药物抑制该细胞的生长,为了测某种因子的表达量,应该用什么方法鉴别该因子表达量减少是因为药物细胞毒性,还是细胞被药物抑制导致该因子表达量减少?如果使用MTT法检测
对于反复住院的病人,患者及其家人都叫医生用这药,用那药,如果没有用他们讲的药,他们会不厌其烦的找你,直到你用了他们讲的药,同仁们,遇到这种情况你们怎么做的?版主午安留言:欢迎讨论~
肿瘤流行病学的研究动态现代肿瘤学另一显著特点是流行病学的研究和某些干预研究。肿瘤流行病学研究中最基础的要求是掌握肿瘤发布特点。通过肿瘤分布特点的比较,可以启发人们去寻找可能起作用的危险因素。通常