同样的样品(无血清配制)分别与耐药株和非耐药株作用,在耐药株中会产生很多小点,随着时间延长,越来越多(很像传说中的黑胶虫),而非耐药株中背景很干净,没有这种现象出现(排除样品黑胶虫污染的可能)。另外,
resolveJun 26, 2008 - MedWire News: Tiny quantities of resolvin (Rv) E1,-3 fatty acid found in col
如果开发一个一上市药品的人体下游代谢物,并且拟适应症同其前体。那么在评价这个代谢物的毒性作用时,能否拿已上市的药品的一些毒理资料代替呢?大家有没有也碰到相似的问题啊?本人比较菜,请各位大侠指导!谢谢!
以前准备的一些药代知识只能对付测原形药的药代,而对于测代谢物的药代动力学则知之甚少。以下是我知道的应进行研究的一部分内容1 液相与质谱连用,得到代谢物的分子量。并根据特异性断裂导出重要的部分结构
开展代谢组学研究,筛选差异代谢物往往是数据分析中最基本的一项分析内容,但分析方法有很多种,例如PLS-DA法、OPLS-DA法、T检验法、倍数变化法……各位老师可能会困惑:到底该选择哪种分析
我做的人肝微粒体孵化代谢物实验,我的药和阳性对照物同时孵育,平行操作,阳性对照组转化率约50%,而我的药却没有代谢。药的浓度6ug/ml,HLM1mg/ml,NADPH1mM,磷酸盐缓冲液100mM
请问下以下代谢物的归类与在人体的代谢途径: 鞘氨醇,4,5 - 脱氢二十二碳六烯酸,尿酸,17-苯基三降前列腺素E2丝氨醇酰胺,L-缬氨酸,L-亮氨酸,次黄嘌呤,前列腺素E2,半乳糖醇-1- 磷酸