各位XDJM,我培养的细胞是贴壁的神经细胞。要做凋亡流式检测,请问我该如何将用什么试剂将神经细胞从培养皿上消化下来。我以前用的是EDTA-胰酶消化液消化的,细胞损伤很厉害。?请问还有其他更好的办法
运动神经元模式图神经元的几种主要形态类型神经元胞体光镜结构——尼氏体多极神经元及突触超微结构模式图神经元银染色——神经原纤维双向轴突运输示意图脊髓及脊神经——3种神经元的关系图文源于《临床解剖学》
海马神经元细胞,这是培养的5天的图片。用的是大鼠的新生鼠24h内的,在12孔板里培养的,大概一个孔一个新生鼠。分离的时候在提示显微镜下分离,尽量把血管膜剥离干净,全程在冰上分离,由于实验条件有限
新手,一直在培养神经元细胞,可是细胞帖壁较少,因为老师说我们的培养板都是包被过的,所以没回用多聚耐氨酸包被做爬片,直接胰酶消化后就点板板啦,0.25%的胰酶消化10分钟,然后1000r/min离心5
为测定某药物对缺氧条件下神经细胞的保护作用,可以选择什么细胞株?我看有好多,比如PC12,鼠多巴胺能神经细胞株MN9D,海马神经元细胞株PKN-012,人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,海马神经元