amberlyst 39wet为大孔强酸低交联度催化剂,其开放的孔结构可以应用于大多数的有机催化反应,可以用于各种催化反应体系,amberlyst 39wet可以用于水体系和有机体系,适用于大多数
胞质苹果酸酶1既可以催化丙酮酸羧化为苹果酸,也可以催化苹果酸脱羧为丙酮酸,那么如何判断在细胞中的反应方向?我看文献中两个反应方向都有提到,但没有说为什么,就直接下了结论,比如说丙酮酸到苹果酸的反应
目前在做一个shi的不对称环氧反应,按照如图的文献做手性酮环氧催化剂,第一步反应还好,可是第二步好像不反应,第一步的邻二醇保护后的产物用正己烷:乙酸乙酯=1.5:1爬版,磷钼酸显色。rf在0.3~0
大家好,我们的原料药起始物料合成过程中用到 三氯化铝, 因为其实物料比较重要,所以我们是不是必须对这个起始物料做原子吸收或者什么,证明不含铝。另外我看EMEA---此指南,金属催化剂分三类,里面没有
各位大神,本人最近有个项目,原料药在合成过程中使用到了金属催化剂,根据ICHQ3D其PDE为10μg/day,Concentration为1μg/g。现在有个问题就是Concentration为1μ
各位生化高人,因为一个实验设计问题,需要一种小分子物质(可以是多肽、糖类、脂类等等),要求该分子在人体中不存在或者少量存在,并且不能被细胞摄取或少量摄取。该分子在某种催化剂(无机催化剂或者分子
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用H2/Pd-C,MeOH作溶剂条件脱BOM,结构中有丙酮叉保护的邻二羟基,如果MeOH不作处理,容易得到丙酮叉被脱掉的副产物,猜测可能是MeOH中的酸性物质所致。但如果用Na2CO3泡过后的MeOH