作药动实验想请教大家几个问题1.药物95%分布在红细胞,摸提取方法的时候,药物和空白全血混合,体外能在多大程度上模拟体内药物进入红细胞的状态?2.提取药物时,液液萃取后氮气吹干,然后用流动相复溶
我现在在做氨氯地平的药动 奇怪的是每次质谱自动调谐后的结果都不一样,MRM进样测定后根本就没有峰,我用的是加钠的峰(调谐的时候没有加氢峰),流动相是甲醇:0.5%甲酸水=60:40, 有的文献上说
Pharmacokinetically,药动学方面,在第1天各个食蟹猴按剂量给药后的动力学参数相近; Systemic exposure随剂量成比例增加。Systemic exposure
用FITC标记利拉鲁肽,制备成利拉鲁肽凝胶,然后对老鼠给药,取得处理后得到血浆。采用酶标仪检测,制备的体内标曲(ng浓度梯度级别)检测的荧光强度基本一样,没有差别,R2=0.0001。但是体外标曲(n