各位战友,请教个概念问题,我一直未解背景:化学药物申报资料撰写的格式和内容的技术指导原则——临床试验资料综述1.1生物药剂学研究总结目的是为剂型设计提供依据。首先列出试验结果或文献,包括:(1)体外
CDE于2018.09时发布了《**:基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》的征求意见稿原文和译文,现ICH于2019.11时发布了**的最终稿,在征求意见稿的基础上,对其中内容做了比对,将有区别
http://tsrlinc.com/services/bcs/search.cfm 网站打不开了, http://tsrlinc.com/resources/services网站没有,怎么办呢?
不知各位同仁对生物药剂学、药物动力学、处方工艺优化和相关的实验设计有何见解?真诚希望与对此感兴趣的同仁切磋提高,更希望建立长期稳定的交流合作关系。在下具备独立完成从模型到实现、再至程序开发的经验
中国药科大学-生物药剂学硕士课程课件:已上传至:http://www.mofile.com/用户名:afunnyboy密码:111111文件名:shengwuyaojixue.rar大小:5.5M
2012《生物药剂学在药物研发中的应用(中文翻译)》(德)克里什娜作者:(德)克里什娜//于|译者:宁保明//杨永健【出版发行】 北京市:北京大学医学出版社 , 2012.02 【ISBN号】978
有如下内容:常用药物新剂型及临床应用经皮给药新剂型经皮给药制剂生物药剂学生物药剂学与药物动力学图解药剂学现代药剂学新剂型开发设计药剂辅料大全药物新剂型与新技术最新药物制剂技术及应用兰氏化学手册天然