蛋白过HIS柱子纯化后,就直接放-70保存了,今天溶解下来想透析的,结果发现蛋白析出了,蛋白溶液变得很混浊。中间没有反复冻融过。。请教各位这种现象是怎么回事?难道是产生裂解细胞时间太长,破坏了蛋白
最近发现我的BSA溶液(1%-5%),在有盐(NaCl,30mM-300mM)的情况下,经过几个小时的持续摇晃后就会从溶液中析出成为胶体状,如果继续摇晃则会成为片状聚集体。有哪位可以解释这种现象
我是做瑞香狼毒的,前两天过中柱子过下来的洗脱液,放置数天后有晶体析出,形状类似针状的花朵,略显黄色,容液棕色,我将其过滤,得到的晶体用环己烷:丙酮:乙酸=8:3:0.5和石油醚:丙酮=7:3分别点板
我做的蛋白使用2%的sds变性溶解,在s200凝胶柱粗提,使用的是1%的sds,然后再用G25柱子用0.05%sds除盐复性,可在实际操作中经常发现sds会析出,0.05%sds的析出现象尤为明显