以下为本人抽提的步骤： 1. 接菌：用50 mL无菌离心管，加入25 mL LB培养基，随后加入20 μL菌液，此过程需要在超净工作台中进行，开通风。 2. 摇菌：将50 mL无菌离心管管盖稍微拧上后
本人是一新手，有个关于质粒的问题请教：我想做转染实验，也查到了已经嵌入目标基因的现成质粒，但是我不确定买来的质粒是否适用于转染。因为我看到有的质粒只可以用于原核细菌，不能转染到真核细胞中。我要买
质粒序列正确转到 DH10bac 中，蓝白斑筛选后挑白斑摇菌液一夜混浊后，用碧云天试剂盒提质粒，没提出来bamid 的质粒！载体是pfastbac dual ，目标碱基对是4300， 引物是M13
做转染，感觉293t状态一般，但又急着要结果就想先做了，结果在洗细胞的时候就有不少飘了😥此时lipo2000已经在ep管中加入无血清培养基和质粒混匀了，这种情况还能存放4°再使用吗🤕
质粒是基因工程中常用的载体，也是生物学实验的基本要素，所以了解质粒的基本组成元素、正确的阅读质粒图谱是实验的第一步。一、复制起始位点(Ori)Origin of Replication(ORI
各为同道，请问一个问题，用质粒小提试剂盒抽提并纯化质粒，对于质粒大小有无限制。 因为我近几日用试剂盒提取大约40个Kb的DNA,实验室人说用小提试剂盒提不出来。小提试剂盒是否不能提大的DNA。多谢
我有几个大小约10kB的质粒，刚构建出来是用小提试剂盒提质粒，能够提取出来，且能表达，但是换成中提试剂盒（提其他质粒都没问题）（试了好几个牌子的）来提取或者自己制备试剂的碱裂解法来提取（提其他质粒