诱导分化以后的油红O染色结果,麻烦大家帮忙分析一下原因,加完油红O染液以后37度30min,pbs洗三次的结果就是这样,上面黑乎乎一层…… 红色的脂滴也看不清楚,要放大100倍以后是图2图4的效果
请问培养脂肪细胞的诱导分化液,即加了IBMX,胰岛素和地米的培养基大约可以在4度保存多久呢?因为其中的IBMX要新鲜配置。另外,用六孔板摸弄浓度时,每个浓度选2个孔吗?另外用六孔板时,细胞总是分布
本人正在做大鼠脂肪细胞分化,请问加入的地塞米松及胰岛素的浓度是多少,是不是加这两种和转铁蛋白就行了,培养基是无血清的?急!请帮助。是原代培养的大鼠脂肪细胞,传到第三代进行分化。